El DAAT es considerada una enfermedad genética hereditaria que afecta tanto al pulmón como al hígado. La carencia de esta proteína en el cuerpo humano impide que estos órganos puedan desarrollar un escudo protector frente a inflamaciones e infecciones, por lo que en sus estadios más graves, provoca enfisemas y facilita el desarrollo de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) en personas fumadoras, haciendo que esta se desarrolle con más agresividad, hasta en un 3% de los casos.
La Unidad de Déficit de Alfa-1 Antitripsina del servicio de Neumología del Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria está formada por un equipo de profesionales médicos y de enfermería, coordinados por los doctores Ignacio García-Talavera y José María Hernández, responsables del diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad.
Los especialistas concretan que "se hereda una predisposición genética pero no todo el mundo la desarrolla" . Los casos más graves derivan en una problemática respiratoria importante para la que se necesita tratamiento sustitutivo "de por vida" que busca "ralentizar el avance de la EPOC y que se desarrolle con virulencia".
Otros reconocimientos
Con este reconocimiento, ya serían dos con los que la Sociedad Española de Neumología distingue al Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria.
El primero se recibió hace pocas semanas al área de EPOC del servicio de Neumología como Unidad Especializada de Alta Complejidad, el mayor grado de reconocimiento de los tres que concede en la actualidad, tras valorar, con criterios objetivos, los logros asistenciales alcanzados por su experimentada trayectoria en el abordaje de esta enfermedad.