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25 Ago

Una familia de La Victoria de Acentejo lanza un crowdfunding para poder financiar el tratamiento de su hija que padece una enfermedad rara mitocondrial

La Victoria de Acentejo/ "Para ayudar con los costos de mi tratamiento en Estados Unidos, mis padres han lanzado una campaña de financiamiento colectivo en la que esperan recaudar 50.000€ para al menos dos sesiones", explica Carmen Dolores Hernández Afonso en la voz de su hija Lidia que padece una enfermedad rara mitocondrial en una campaña que ha creado en la plataforma GoFundMe.
Lidia Milián tiene 12 años, es de Tenerife (España), ha sido diagnosticada de una enfermedad rara mitocondrial que le está originando diversas patologías médicas entre ellas, la más complicada una neuropatía óptica bilateral isquémica, lo que significa que las imágenes que perciben sus ojos no llegan nítidas y con rapidez a su cerebro, afectando todo ello de forma irreversible a su crecimiento.


"Aunque todavía no necesito ayuda para realizar mis tareas diarias mi futuro se torna muy incierto pues mi enfermedad mitocondrial está afectando progresivamente a todo mi aparato músculo-esquelético y a mi sistema renal. Es por ello, por lo que me someto mensualmente a numerosas pruebas y me beneficio diariamente de diversas terapias para mejorar una serie de trastornos autoinmunes que mi enfermedad lleva asociados. Todo ello roba parte de mi infancia pues mi día a día transcurre entre el colegio, fisioterapeuta, optometrista,... sin apenas tiempo para jugar con mis amigos", cuenta la madre de la menor en voz de su hija.
"Mis padres esperan viajar conmigo a Miami para un tratamiento innovador de células madre y recaudar fondos suficientes para cubrir los costes de 50.000 euros, ya que por mi edad debo someterme a la terapia de células madre durante dos o tres visitas para obtener los mejores resultados. En diciembre, viajaré a Estados Unidos con ellos y después espero viajar nuevamente en agosto del próximo año para el segundo procedimiento, todo ello bajo el cuidado del Dr. Omar López que tiene muchos años de experiencia trabajando con terapia de células madre", explica la madre en la campaña.

Para más información sobre la campaña:
https://es.gf.me/v/c/gfm/la-valiente-lucha-de-lidia

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